Государственная служба по лекарственным средствам Украины своим распоряжением запретила реализацию, хранение и применение украинского лекарственного средства "Корвалдин", пишут УНН со ссылкой на Гослекслужбу.

Как отмечено в распоряжении Гослекслужбы, на основании результатов инспекционной проверки производителя ПАО "Фармак" запрещается реализация, хранение и применение лекарственного средства "Корвалдин", капли для перорального применения, по 25 мл во флаконах, серии 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313, производства "Фармака". Гослекслужба призывает субъектов хозяйствования при выявлении образцов этого лекарственного средства принять меры по изъятию из обращения путем уничтожения или возвращения поставщику (производителю).

Как сообщается на сайте Госинспекции лекарственных средств, инспекция, сегодня, 17 декабря, запретила реализацию сразу нескольких лекарств производства "Фармака", в частности:

  • "Корвалола" в флаконах (серии 10113, 180113, 190113, 200113, 20113, 210113, 220113, 2241212, 230113, 240113, 250113, 260113, 270113, 280113, 290113, 300213, 30113, 310213, 350213, 360213, 370213, 380213, 390213, 400213, 40113, 410213, 420213, 420213, 430213, 440213, 450213, 460213, 470213, 480213, 490213, 50113, 60113, 70113, 80113, 90113);
  • "Корвалола" в таблетках (серии 10113, 11212, 20213, 21212, 30213, 31212, 40213, 50213, 60213, 70213, 80213);
  • "Уронефрона" (гель, серии 10113, 20113);
  • "Назоферона" в каплях и  в виде спрея (все серии).

Справка "SQ". "Корвалдин" применяется при нарушениях сна, болях в области сердца, нарушениях сердечного ритма по типу синусовой тахикардии, различных невротических состояниях, проявлениях вегетативной лабильности, сопутствующей раздражительности, проявлениях ипохондрического синдрома, а также на ранних стадиях артериальной гипертензии.